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TOUS UNIS POUR VAINCRE VERNEUIL
Devenir adhérent vous aidera à changer votre quotidien |
Adhérer à l’Association Française pour la Recherche sur l'Hidrosadénite, c’est intégrer un équipe soudée avec pour objectif d'aider les patients atteints de la maladie de Verneuil / Hidrosadénite Suppurée.
C'est également participer à la reconnaissance et la communication sur cette maladie encore très peu médiatisée.
C'est également la recherche de solutions adaptées à chacun d’entre nous pour soulager nos maux.
Les plus de l'adhésion |
| Les adhérents de l’association font bien plus que suivre nos actualités et lire nos rapports et informations. À partir de 10 euros/an ils peuvent également : |
| - Avoir accès à nos évènements rencontres gratuitement ou à prix réduits. - Recevoir des informations sur les recherches médicales en cours et les futurs essais cliniques au fur et à mesure de leurs publications - Recevoir gratuitement le bulletin "A Fleur de Peau" - Participer à des coûts très réduits à nos évènements récréatifs, sportifs ou détentes tout au long de l'année organisés en France et dans les départements ultramarins et plus particulièrement lors de "Juin Violet". - Participer au financement de la recherche sur la maladie de Verneuil / Hidrosadénite Suppurée - Permettre à l'association de soutenir les malades les plus nécessiteux. - Profiter d'un tarif préférentiel dans notre boutique solidaire. |
| Nous avons besoin de votre soutien pour poursuivre nos missions |
| L’association est le reflet de ses adhérents. Alors si vous le désirez : - Investivez-vous avec nous dans l’organisation d’événements ou de rencontres. - Devenez ambassadeur AFRH dans votre région ou votre pays. Votre adhésion est une force pour l’association et les malades atteints de Verneuil. Elle nous permet d’aller plus loin chaque année, d'organiser de plus en plus d'évènements pour faire sortir Verneuil de l'ombre. Elle nous permet aussi de faire avancer la recherche. |
L’Association Française pour la Recherche sur l’Hidrosadénite (AFRH) s’engage quotidiennement depuis près de 22 ans aux côtés des malades et de leur famille. Elle soutient la Recherche et s’engage auprès des médecins experts pour développer les connaissances sur cette maladie orpheline.
Découvrez notre association !
Tous unis nous pouvons faire progresser la reconnaissance de la maladie de Verneuil.
Dans chaque région de France et des Outre-mer se trouvent des malades qui ont besoin de notre soutien.
En vous engageant à nos côtés, vous aiderez à Vaincre la loi du silence qui pèse sur Verneuil
Envie de nous rencontrer ?
Venez nous rejoindre à l’occasion de l’une de nos manifestations et découvrez les actions que nous menons.
Ensemble faisons bouger Verneuil
Site
AFRH
L'AFRH est une association de patients experts qui agissent depuis 2000 pour aider les personnes atteintes d'Hidrosadénite Suppurée / Maladie de Verneuil.
Site créé le 15 février 2020
Dernière mise à jour 5 janvier 2023