Créée en février 2000, l’A.F.R.H., est une association reconnue d’intérêt général régie par la loi du 1er juillet 1901 et le décret du 16 août 1901.


L' A.F.R.H., est ouverte à tous les francophones du monde concernés par la Maladie de Verneuil qui souhaitent agir ensemble.

Représentée en France métropolitaine et dans les DOM par ses bénévoles, l’AFRH rassemble des malades et leur famille, essentiellement francophones.


L’AFRH travaille depuis 2001 en étroite collaboration avec un Comité Scientifique, actuellement présidé par le Pr Olivier Join-Lambert, microbiologiste au CHU de Caen, soutenu par une équipe de 7 autres médecins, issus de différentes spécialités.



L'AFRH a pour mission, d
ans la mesure de ses possibilités et de ses moyens

- De regrouper, informer et soutenir malades atteints d'Hidrosadénite Suppurée ou Maladie de Verneuil, et leur famille
- D'inciter et aider le corps scientifique, médical et pharmaceutique à effectuer des recherches et communiquer sur cette maladie,
- De communiquer et diffuser toute avancée technologique auprès de ses membres, du corps médical, ou du grand public,
- De développer son équipe de bénévoles pour être au plus proche des malades,
- De participer à la création d’associations régionales et/ou internationales indépendantes de malades atteints de cette pathologie et à leur conseil scientifique.
- De collecter des fonds pour mener à bien cette mission.


Nos 2 devises sont :

“Tous ensemble pour la recherche de traitements et de solutions”
“Mettre un mot sur un mal, c’est mettre à mal tous les maux »



Quel que soit votre pays d'origine, si vous êtes francophone, venez nous rejoindre ! Vous découvrirez tout ce qui nous concerne au fur des pages de ce site (statuts, composition du bureau, du comité scientifiques, actions, projets, publications...).



Le site de l’AFRH détient le label HON (Health On the Net) en collaboration avec la Haute Autorité de Santé selon la loi n° 2004-810 du 13 août 2004.



Carte d'identité de l'AFRH
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Siège Social : 22 rue du Palmier Royal - 97470 Saint-Benoît (Ile de la Réunion)

Déclaration Préfecture : Déclarée en Préfecture de la Gironde le 9 Février 2000 sous le N° : 619, modifié en Préfecture de l’Hérault le 20 Mars 2003, sous le N° 858, modifié en Préfecture de l’île de la Réunion le 16 Mai 2018, sous le N° 1950

N° de SIREN/SIRET : 450 725 262 / 450 725 262 00023

Code APE : 9499Z

Email : contact@afrh.fr

Site : http://www.afrh.fr   (Déclaration CNIL N° : 795059)


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Les équipes de l'AFRH

Conseil d'Administration

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Antennes Régionales

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Ambassadeurs et Ambassadrices

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Comité Scientifique

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L'AFRH s'engage au quotidien pour soutenir la lutte contre la maladie de Verneuil.


Elle participe au financement de la recherche médicale par le biais d'essais cliniques dans l'objectif de mieux connaître la maladie et lui trouver un traitement curatif.

Elle participe également activement à la réduction du délai de diagnostic de la maladie en menant la campagne "Tous en coeur pour lutter contre Verneuil".

Depuis 20 ans, nous menons toutes nos actions exclusivement grâce à vos dons et vos adhésions.

Merci à tous ceux qui nous ont déjà rejoint dans notre notre combat.
Merci à tous ceux qui vont nous rejoindre.
Tous ensemble nous sommes plus fort et pouvons aller plus loin !

Je participe, je donne pour #VaincreVerneuil ! 


Soutenir l'AFRH

RÉDUCTION FISCALE

Le don à Association Française pour la Recherche sur l'Hidrosadénite (AFRH) ouvre droit à une réduction fiscale car il remplit les conditions générales prévues aux articles 200 et 238 bis du code général des impôts.

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DEVENIR MEMBRE

Devenir adhérent, c’est nous permettre de poursuivre nos missions d’information et de soutien des malades et de leurs familles. Plus nombreux nous serons, mieux nous parviendrons à faire entendre leur souffrance. Merci de votre soutien !
Si vous réglez pour une autre personne, complétez bien les données complémentaires.

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Chacun d'entre nous peut s'affirmer, choisir son avenir, et changer le monde.
John Appleseed

Notre mission


  • Regrouper, informer et soutenir malades, et familles de malades atteints d'Hidrosadénite Suppurée ou Maladie de Verneuil,
  • Inciter et aider le corps scientifique, médical et pharmaceutique à effectuer des recherches et communiquer sur cette maladie,
  • Communiquer et diffuser toute avancée technologique auprès de ses membres, du corps médical, ou du grand public,
  • Développer des antennes locales de l’AFRH,
  • Participer à la création d’associations régionales et/ou internationales indépendantes de malades atteints de cette pathologie et à leur conseil scientifique.
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Notre vision


Sortir la maladie de l'ombre et engager les malades à prendre en main leur avenir et celui des générations futures.

"Tous en coeur pour la recherche de traitements et de solutions"



© 2021 Marie-France Bru-Daprés pour l’AFRH