Créée en février 2000, l’A.F.R.H., est une association reconnue d’intérêt général régie par la loi du 1er juillet 1901 et le décret du 16 août 1901.


L' A.F.R.H., est ouverte à tous les francophones du monde concernés par la Maladie de Verneuil qui souhaitent agir ensemble.
Représentée en France métropolitaine et dans les DOM par ses bénévoles, l’AFRH rassemble des malades et leur famille, essentiellement francophones.


L’AFRH travaille depuis 2001 en étroite collaboration avec un Comité Scientifique, actuellement présidé par le Pr Olivier Join-Lambert, microbiologiste au CHU de Caen, soutenu par une équipe de 7 autres médecins, issus de différentes spécialités.


L'AFRH a pour mission, dans la mesure de ses possibilités et de ses moyens

- De regrouper, informer et soutenir malades atteints d'Hidrosadénite Suppurée ou Maladie de Verneuil, et leur famille
- D'inciter et aider le corps scientifique, médical et pharmaceutique à effectuer des recherches et communiquer sur cette maladie,
- De communiquer et diffuser toute avancée technologique auprès de ses membres, du corps médical, ou du grand public,
- De développer son équipe de bénévoles pour être au plus proche des malades,
- De participer à la création d’associations régionales et/ou internationales indépendantes de malades atteints de cette pathologie et à leur conseil scientifique.
- De collecter des fonds pour mener à bien cette mission.


Nos 2 devises sont :

“Tous ensemble pour la recherche de traitements et de solutions”
“Mettre un mot sur un mal, c’est mettre à mal tous les maux »

Quel que soit votre pays d'origine, si vous êtes francophone, venez nous rejoindre ! Vous découvrirez tout ce qui nous concerne au fur des pages de ce site (statuts, composition du bureau, du comité scientifiques, actions, projets, publications...).


Le site de l’AFRH détient le label HON (Health On the Net) en collaboration avec la Haute Autorité de Santé selon la loi n° 2004-810 du 13 août 2004.